Часто отношениям сопутствуют или реальные или полумистические вещи. Иногда приятные, иногда не особо. Вот на втором хочется остановится подробнее.
Я встретил на своем пути девушку, всё серьёзно, дело повернуло к супружеству. Но сложилась очень неприятная ситуация. Девушка призналась, что её дед по отцовской линии был черным колдуном. И весь род его прокляли. (правда мне так и не удалось уточнить кто именно и при каких обстоятельствах). С тех пор все его потомки по мужской лини обречены умирать всё раньше и раньше.У моей невесты отец пропал без вести, все братья (родные и двоюродные) и дяди действительно умерли (если не были убиты, то умирали от наследственной болезни печени (врачи определяли её как криптогенный цирроз причем наследственный. Сама девушка ложилась на обследование но анализы оказались неясными-толи она носитель, толи нет)). Остались лишь она и её мать. Честно говоря я в растерянности. И особенно неприятно что это выяснилось чуть ли не пороге ЗАГСА....
Что делать ? Неужели и наши будущие дети обречены ? Или это просто женская проверка на прочность мужского характера ? Да, я понимаю что любой брак-это огромная ответственность. Но видеть грабли но всё рано взять и наступить на них-ещё глупее. Как считаете ?
Но, мне так кажется, что она действительно верит.... но как Вы это описали, это скорее похоже на болезнь, передающуюся по наследству в мужской линии. Я бы пошла к знакомому медику и рассказала бы - наверняка свет бы пролили на "проклятие". А поскольку мужчины реально умирают, то и такое поверие пошло. Если это наследственное, то дети, конечно, тоже под угрозой. Но можеть возможно что-то сделать, чтобы болезнь не передовлась или сразу же зажать, тчобы не прогрессировала.
| QUOTE |
| Возникновение большинства редких форм цирроза печени связывают с генетическими факторами, способствующими нарушению обмена железа, меди (гемохроматоз, болезнь Вильсона — Коновалова), развитию окклюзионных процессов в системе воротной вены (флебопортальный цирроз). |
| QUOTE |
| Болезнь Вильсона-Коновалова Хроническое заболевание печени, вызванное аутосомно-рецессивным нарушением метаболизма меди с тенденцией прогрессировать в фульминантную печеночную недостаточность либо в хронический гепатит и цирроз или ассоциироваться с одним из этих осложнений. Дефектный ген располагается на длинном плече 13 хромосомы. Ген болезни Вильсона-Коновалова распространен во всем мире с частотой 1 : 180. Частота гомозиготных больных составляет 1 на 30 000 новорожденных. Несмотря на такую редкость, своевременное распознавание данного заболевания имеет большое значение, поскольку без лечения оно всегда заканчивается летально. Клинические признаки заболевания проявляются, как правило, в возрасте 6—25 лет. У всех пациентов моложе 30 лет с «этиологически неясным поражением печени» следует думать и о возможности болезни Вильсона-Коновалова. Диагноз можно установить на основании типичной клинической картины: поражение печени и центральной нервной системы, семейный характер заболевания, кольцо Кайзера-Флейшера на роговице при исследовании с помощью щелевой лампы. Однако кольцо Кайзера-Флейшера появляется на поздних стадиях болезни и может отсутствовать у детей и молодых больных. |
| QUOTE |
| Идиопатический гемохроматоз Манифестные формы поражения печени, связанные с гемохроматозом, встречаются среди всего населения с частотой 2 случая на 1000 жителей! Если и отец, и мать являются гетерозиготными носителями дефектного гена, то вероятность появления гомозиготных детей (имеющих 2 копии дефектного гена и клинически больных) составляют 1:4, гетерозиготных — 1:2 [8]. Примерно у трети гетерозиготных носителей обнаруживается умеренное повышение показателей обмена железа. В отличие от гомозиготных пациентов, которые в итоге все заболевают, у гетерозиготных лиц не развиваются манифестные формы идиопатического гемохроматоза (ИГХ). Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Отмечена его достоверная связь с типами HLA A3, В7 и В14. Заболевание сопровождается отложением железа во многих органах (печень, поджелудочная железа, гипофиз, суставы, половые железы). Клиника гемохроматоза проявляется триадой: пигментация кожи и слизистых, цирроз печени и диабет. |
это для примера. на самом деле причин заболеваний может быть намного больше.
Про колдунов - маловероятно, но она сама может верить. и это очень плохо . насолько вы вообще хотите разбираться в этой истории. иначе над вами вегда будет висеть это знание, вернее полузнание.
Для ясности сдали анализ на гепатиты. Ждем результатов и идем к генному гепатологу. Если всё будет скверно... мда... придется рвать по живому. В любом случае ответ на главный вопрос будет известен только завтра.
тут и у здоровых при родах может ребенок умереть и что теперь не рожать вообще ?
про вероятность - сейчас практически всем беременным в Москве предлагаютсдать кровь на 16-19 неделе беременности для оценки рероятности рождения ребенка с синдромом Дауна и с дефектами нернойсистемы и спинного мозга. Результат оценивается как вероятностный. Далее возможны дополнительные обследования и решение самих родителей о рождении или нерождении ребенка с вероятностью заболевания намного превышающей среднепопуляционную.
Это сообщение отредактировал чипа - 07-12-2009 - 15:50
вопрос риторический.
все сплошь арийцы что ли ? во мне тоже наверное черт те че понапихано в генах, кто проверял? Богу только известно что и зачем происходит.
я понимаю, что надо очень серьезно подходить к вопросу выбора партнера, но уж настолько... скоро без генеологического древа и не женишься чтоль ?
А как же чувства?
Без врачей и генетики жили, только рожали в несколько раз больше. Кто-то выживал, кто-то нет. Сейчас никто не хочет лишних беременностей, но хотят некоторое количество здоровых детей. Для этого надо предпринимать определенные действия.
Если Вам скажут, что ваш будущий ребенок Даун на 98% гарантия - вы рискнете родить и потом мучиться много лет, и в конце концов пережить его и не родить здоровых нормальных детей?
наследственные заболевания можно выявить и до беременности.
Правда, в школьных тетрадях я любил рисовать чертей. А лучшие друзья моей трехлетней дочки - это баба-яга и бабай. Они к ней, с ее слов каждую ночь приходят и играют с ней.
А так мне говорили, что род колдунов проклят до пятого поколения. Стало быть, на моих детях это проклятие и кончается.
| QUOTE (чипа @ 07.12.2009 - время: 22:33) |
| Конечно нет 100 гарантии, большинство анализов это вероятность. Тест на беременность может тоже обмануть, но не всегда и не всех. |
с нашей-то медициной бывает,
что и бесплодные рожают.
я к тому , что наша медицина- одна большая вероятность.
Это сообщение отредактировал egor76 - 08-12-2009 - 09:18
| QUOTE (Niknikaton @ 04.12.2009 - время: 08:15) |
| Девушка призналась, что её дед по отцовской линии был черным колдуном. И весь род его прокляли. (правда мне так и не удалось уточнить кто именно и при каких обстоятельствах). |
ну во-первых колдун он не черный или белый, он и есть колдун. В магии эти деления условны, а то и отсутствуют вовсе. То что для одного плохо, для другого благо. Грубо говоря, вы убиваете комара - вам хорошо, а для комара - скверно. Родственник убиенного комара может проклясть ваш род до десятого колена.
во-вторых, хождение в храм как советовали не поможет.
Здравый смысл подсказывает, что причины всё-таки в наследственном заболевании. Если же проклятие в данном случае имеет место, то противостоять ему возможно только в случае если Ваша энергетика намного сильнее, либо в случае если бы вера в оное со стороны Вас и Вашей спутницы напрочь отсутствовало.
а что касается проклятий, все проклятья снять можно - найдите способ, защитите себя, девушку, деток будущих. а то вопрос ставите - быть или не быть с ней. быть, конечно. ищите способы.
